Все белорусские фармпредприятия к 2016 году получат сертификаты GMP

Все фармацевтические предприятия Республики Беларусь к началу 2016 года намерены получить сертификаты надлежащей производственной практики GMP. Информацию об этом на той неделе на «круглом столе» сообщил Виктор Шеин, который является заместителем директора в департаменте фармацевтической промышленности при Министерстве здравоохранения Республики Беларусь.

Шеин рассказал следующее: «В нынешнем году проводится сертификации производственных предприятий всех сфер промышленности на соответствие их технологий стандартам надлежащей производственной практики GMP. Благодаря этому сеть наших дилеров за границей значительно расширяется. Также наши работники диверсифицируют рынки сбыта фармацевтической продукции. Стоит отметить, что получение сертификатов GMP дает возможность экспортировать продукцию в те страны нашей планеты, с которыми до этого момента поставщики из Беларуси не работали. На данный момент увеличивается объём экспорта в страны Западной Азии, в частности, Монголию и Вьетнам. Ранее мы не имели возможность в этих странах принимать участие в фармацевтических конкурсах, но сейчас мы такую возможность получили. Кроме того, основываясь на данных конкурсах, в сфере которых именно ценовые факторы обычно являются приоритетными, мы завоевываем фармацевтические рынки. В общем-то все экспортные отгрузки являются рентабельными».

Благодаря тому, что в следующем 2016 году в Евразийском экономическом союзе будет создан единый рынок фармацевтических средств и медицинских изделий, специалисты ожидают, что конкуренция между фармацевтическими предприятиями внутри страны в значительной степени возрастет. Виктор Шеин заявил по этому поводу, что белорусские фармацевтические производители готовы работать в новых, более сложных и требовательных условиях.

В нынешнем 2015 году доля препаратов отечественного производства на внутреннем рынке Беларуси в денежном эквиваленте должна составлять около 50 %, но, несмотря на это, объём экспорта фармацевтической продукции также планируют увеличить. Шеин сказал по этому поводу следующее: «Мы планируем увеличить объёмы промышленного производства на всех отечественных предприятиях примерно на 40-45 %, обеспечив тем самым как функционирование на внутреннем рынке, так и распространение нашей продукции по всем экспортным рынкам. Благодаря сертификации наших производственных предприятий мы с высоким успехом реализуем свой экспортный потенциал, включая работу с теми странами, с которыми ранее мы вообще не сотрудничали».

Что же касательно ценовой политики, то тут заместитель директора в департаменте фармацевтической промышленности при Министерстве здравоохранения Белоруссии отметил, что на данный момент стоимость лекарственных препаратов и средств понемногу возрастает, но только продукции тех наименований, которые содержат в себе новую, более дорогую субстанцию. Стоимость же лекарств, которые не содержат иностранного сырья, остается на прежнем уровне. Шеин сказал так: «Под полным регулированием государственными органами осталось порядка 35 лекарственных препаратов и средств, в то время как до этого момента их было чуть менее 200. К этим препаратам относятся те лекарства, которые являются востребованными на внутреннем рынке, а также те лекарства, которые обладают минимальной или даже отрицательной рентабельностью. Однако из-за того, что с социальной точки зрения мы ориентируемся абсолютно на все слои населения, то мы продолжаем обеспечивать всех граждан доступными для них, но в то же время эффективными и высококачественными лекарственными препаратами, а положительный уровень рентабельности на внутреннем рынке мы поддерживаем благодаря созданию новых лекарственных препаратов, в том числе благодаря разработке новых генерических препаратов».